해석해 줄 사람이 없습니다
유전자 변이를 해석할 전문가는 드물고, 자료는 대부분 영어입니다. 진료 시간은 충분한 상담을 하기에 너무 짧습니다.
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ONBOARDING
세상에 희귀한 질병은 없어요. 함께 항해하면 외롭지 않아요.
희귀질환 유전자 데이터 플랫폼iOS · ANDROID 출시내 유전자 변이를
이해하는 가장 쉬운 방법
유전자 검사지를 사진으로 올리면 AI가 변이를 읽어 내고, 전문가 검토를 거쳐 쉬운 말로 풀어 줍니다. 증상 일지와 가족 가계도를 쌓을수록 해석은 더 정확해지고, 같은 변이를 가진 사람들과 연결됩니다.
온보딩은 내 변이를 이해하도록 돕는 정보 서비스이며, 의료진의 진단과 치료를 대신하지 않습니다.
WHY ONBOARDING
희귀질환 환자가 마주하는 세 가지 벽
온보딩은 이 문제를 데이터와 AI로 풉니다.
데이터가 흩어져 있습니다
병원·연구기관·기업의 데이터가 따로 놀고, 기관마다 해석이 다르며 잘 갱신되지 않습니다.
치료의 길이 보이지 않습니다
유전자·세포치료는 빠르게 발전하지만, 나와 같은 환자가 몇 명인지, 치료 후 어떻게 될지 알려 주는 데이터가 없습니다.
FEATURES
검사지 한 장에서 시작하는 여정
검사지 등록부터 AI 상담까지, 한 앱에서 이어집니다.
일지 · 증상 기록
오늘의 기분과 증상, 정도를 기록하면 AI가 변화의 흐름을 찾아 줍니다. 쓸수록 나에 대한 해석이 더 정확해집니다.
Gene Map
국제 데이터베이스와 연결된 최신 정보로 내 변이를 최대한 쉽게 설명합니다. 단백질 3D 구조와 같은 변이를 가진 사람들의 통계도 함께 봅니다.
온보딩 AI
내 검사 결과와 증상, 일지를 바탕으로 답하는 상담 챗봇입니다. 무엇을 물어볼지 막막할 때는 질문도 먼저 제안합니다.
가계도 · 인사이트
유전 질환은 가족과 함께 이어집니다. 가족을 가계도로 잇고, 연도별 증상 변화와 단백질 구조를 한눈에 봅니다.
WHO WE SERVE
환자에게서 시작해, 연구와 치료로
환자가 직접 올리고 동의한 데이터만 단계별로 쓰입니다.
환자 · 가족
내 변이를 이해하고, 비슷한 환자와 가족을 만나고, 진료 전에 의료진에게 보여 줄 요약을 준비합니다.
연구기관 · 병원
변이별 환자군과 증상 데이터를 바탕으로 연구 대상자를 찾고, 희귀질환 코호트 연구에 활용합니다.
제약 · 바이오
본인 동의를 받은 표현형·유전형 연동 데이터로 치료 대상군을 가늠하고 임상 설계에 참고합니다.
PATENT
희귀질환 환자의 유전자 분석 결과 매칭 장치 및 방법
2025년 7월 출원 · 출원번호 10-2025-0098253 · 서울대학교 산학협력단 공동 출원